La Leucémie Myéloïde Chronique Pédiatrique: Une Entité Très Rare Au Service d’Hématologie De Yopougon

  • Kouakou B. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Conde A. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Packo DSS. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Kamara I. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Silué DA. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Botti RP. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Djeket R. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Koffi KG. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
  • Sanogo I. Service d’hématologie clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Yopougon, Abidjan Côte d’Ivoire
Keywords: Leucémie Myéloïde Chronique, Enfant, Rare, Yopougon

Abstract

Contexte: La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif dû à une prolifération myéloïde monoclonale prédominant sur la lignée granuleuse. Son pronostic a été amélioré par l’avènement des inhibiteurs de la tyrosine kinase. Elle survient le plus souvent chez l’adulte jeune. Les auteurs rapportent un cas clinique chez un enfant de 6 ans. Présentation de cas: Il s’agissait d’un enfant de 6 ans, de sexe masculin, référé en consultation en hématologie pour splénomégalie volumineuse évoluant depuis 3 mois. L’hémogramme a montré une hyperleucocytose à 282 Giga/L avec myélémie importante et polymorphe une anémie à 66 g/l et une thrombocytose à 870G/L. L’examen cytogénétique a retrouvé le chromosome Philadelphie sans anomalie additionnelle. Le traitement par imatinib mesylate a pu être débuté. Conclusion: La leucémie myéloïde chronique est certes rare chez l’enfant mais les praticiens doivent y penser devant une hyperleucytose importante persistente.

Background: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative syndrome due to monoclonal myeloid proliferation predominant over the granular line. His prognosis was improved by the advent of tyrosine kinase inhibitors. It occurs most often in young adults. The authors report the clinical case of a 6-year-old child because of its rarity. Case report: This was a 6-year-old male child, referred in hematology consultation for persistent of large splenomegaly. The hemogram showed hyperleucocytosis at 282 Giga/L with large myelemia and polymorphic anemia at 66 g/l and thrombocytosis at 870 G/L. the cytogenetic analyse found the Philadelphia chromosome without additional anomaly. The treatment with imatinib mesylate has therefore begun. Conclusion: Although the CML is uncommon at young people, but practicians must think about it when we have an important hyperleucocytosis.

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Published
2020-01-31
How to Cite
B., K., A., C., DSS., P., I., K., DA., S., RP., B., R., D., KG., K., & I., S. (2020). La Leucémie Myéloïde Chronique Pédiatrique: Une Entité Très Rare Au Service d’Hématologie De Yopougon. European Scientific Journal, ESJ, 16(3), 121. https://doi.org/10.19044/esj.2020.v16n3p121