Etude de l’effet antidépresseur de la décoction des rhizomes de Cyperus Articulatus (Cyperaceae) sur les souris blanches Mus musculus Swiss (Muridae)

Asta  Madi; Salomon  Taah Yamndou; E. Ngo  Bum; E.  Talla; J Njapdounke; G Kantchoua

doi:10.19044/esj.2022.v18n21p151

Asta Madi Centre de Recherche Agricole de Wakwa, Ngaoundéré Institut de Recherche Agricole pour le Développement (IRAD), Cameroun
Salomon Taah Yamndou Centre de Recherche Agricole de Wakwa, Ngaoundéré Institut de Recherche Agricole pour le Développement (IRAD), Cameroun
E. Ngo Bum Université de Maroua, Cameroun
E. Talla Université de Ngaoundéré, Cameroun
J Njapdounke Université de Ngaoundéré, Cameroun
G Kantchoua Université de Ngaoundéré, Cameroun

DOI: https://doi.org/10.19044/esj.2022.v18n21p151

Keywords: Cyperus Articulatus, antidépressive, nage forcée, suspension caudale, arène ouverte

Abstract

La présente étude porte sur l’évaluation des effets pharmacologiques de la décoction des rhizomes de Cyperus Articulatus sur le système nerveux central. Cyperus Articulatus est une plante utilisée en médecine traditionnelle par certaines populations d’Asie et d’Afrique pour le traitement de plusieurs maladies telles que l’épilepsie, l’insomnie, les céphalées. Différentes doses (524 ; 262 ; 131 et 52,4 mg/kg) de la décoction des rhizomes C. Articulatus ont été administrées aux souris par voie orale et ces propriétés antidépressives ont été évaluées selon trois méthodes psychopharmacologiques à savoir : le test de la nage forcée ; le test de suspension caudale et le test de l’arène ouverte. L’administration de la décoction de C. Articulatus a entrainé une diminution significative de la durée d’immobilité dans le test de la nage forcée et le test de suspension caudale. Cette durée est passée respectivement de 232,40 ± 43,96 et 262,60 ± 84,00 secondes chez les souris du lot contrôle négatif à 150,00 ± 50,08 et 106,60 ± 56,86 secondes chez les souris traitées par la dose 524 mg/kg de la décoction. Dans le test de l’arène ouverte, nous n’avons pas noté une augmentation significative du nombre de rearing qui est de 16,60 ± 6,42 chez les souris du lot contrôle négatif et 21 ± 20 et 24,60 ± 9,23 secondes pour les doses 524 mg/kg de C. Articulatus et d’imipramine (20 mg/kg). Tous ces effets indiqueraient la présence dans cette décoction des rhizomes de C. Articulatus des composés qui posséderaient des propriétés antidépressives justifiant son utilisation en médecine traditionnelle.

The present study reports the pharmacological effects of the decoction of Cyperus Articulatus rhizomes on the central nervous system. Cyperus Articulatus is a plant used in traditional medicine by some populations of Asia and Africa for the treatment of several diseases such as epilepsy, insomnia, and headache. The decoction of C. Articulatus were orally administered to mice at various doses (524; 262; 131 and 52.4 mg/kg) and its anti-depressive properties evaluated according to different psycho-pharmacological methods (forced swimming test, tail suspension test, and open field test). The administration of the decoction of C. Articulatus to the mice led to a significant reduction in the duration of immobility in the forced swimming test and the tail suspension test. This duration reduced respectively from 232.40 ± 43.96 and 262.60 ± 84.00 seconds in the mice of the negative controls batch to 150.00 ± 50.08 and 106.60 ± 56.86 seconds in the mice treated with the dose of 524 mg/kg of the decoction. In the open field test, we did not notice a significant increase in the number of rearing positions; these values were 16.60 ± 6.42 seconds in the negative control batch mice and only 24.60 ± 9.23 and 21 ± 20 seconds for the positive control batch and the dose of 524 mg/kg of C. Articulatus respectively. All these effects indicate the presence of bioactive molecules in this decoction of the rhizomes of C Articulatus which would have anti-depressive properties justifying its use in traditional medicine.

Downloads

Download data is not yet available.

Metrics

Metrics Loading ...

PlumX Statistics

References

1. Bibiana M., Gay, Marina Prigol, André L., Stein, Cristina W., Nogueira. (2010). Antidepressant-like pharmacological profile of 3-(4-fluorophenylselenyl)-2,5-diphenylselenophene: Involvement of serotonergic system, Neuropharmacology; 59: pp.172-179.
2. Cryan J.F., Hoyer D., Markou A. (2003). Withdrawal from chronic amphetamine induces depressive-like behavioral effects in rodents. Biol Psychiatry; 54: pp.49–58.
3. Cryan JF., Lucki I. (2000). Antidepressant-like behavioral effects mediated by 5-Hydroxytryptamine2c receptors. J Pharmacology Exp; 295: pp.1120– 6.
4. Cryan JF., Page ME., Lucki I. (2002). Noradrenergic lesions differentially alter the antidepressant-like effects of reboxetine in a modified forced swimming test. Eur J Pharmacol; 436:197–205.
5. Duarte M. (2005). "Anti-Candida activity of Brazilian medicinal plants." J Ethnopharmacol; 97(2): pp. 305-11.
6. Duarte M. (2005) : "Anti-Candida activity of Brazilian medicinal plants." J Ethnopharmacol 2005 ; 97 (2) : pp. 305-11
7. Dunner DL., Rush AJ., Russell JM., Burke M., Woodard S., Wingard P., Allen J. (2006). Prospective, long-term, multicenter study of the naturalistic outcomes of patients with treatment-resistant depression. J Clin Psychiatry; 67: pp. 688-695.
8. Duraisami R., Srinivasan D., Ramasamy S. (2008). Antidepressant and anxiolytic activities of bio flavonoid-gossypin Pharmacologyonline; 2: pp. 683-693.
9. Henry C., Gay C. (2004). Maladie maniaco-dépressive ou trouble bipolaire.Encyclopédie Orphanet ; p .1-7.
10. Jenck F., Moreau J. L., James R. M., Gavin J. K., Rainer K. R., Monsma F. J., Jr. Nothatker H. P., Civelli O. (1997). Orphanin FQ acts as an anxiolytic to attenuation behavioural responses to strss.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; 94(7): pp.14854-14858.
11. Kally C O’Reilly, Jason Shumake, F. Gonzalez-Lima, Michelle A. Lane, and Sarah J. Bailey. (2006). Chronic Administration of13-Cis-Retinoic Acid Increases
12. Keroharo j. (1974). La pharmacopée Sénégalaise Traditionnelle: Plantes médicinales et toxiques. Vigot Féres.
13. Lefebvre. (1996). Les medicaments traditoinnels chinois. Bulletin d’information toxicologique ; 12 : pp. 15-37.
14. Malberg J.E., Schechter L.E. (2005). Increasing hippocampal neurogenesis: a novel mechanism for antidepressant drugs. Current Pharmaceutical Design; 11: pp.145–155.
15. Maria M., Campos, Elizabeth S., Fernandes, Juliano Ferreira, Adair R. S., Santos, João B., Calixto. (2005). Antidepressant-like effects of Trichilia catigua (Catuaba) extract: evidence for dopaminergic-mediated mechanisms. Psychopharmacology ; 182 : pp.45–53
16. Miloyan B., Fried E. (2017). A reassessment of the relationship between depression and all-cause mortality in 3.604.005 participants from 293 studies. World Psychiatry : 16(2): pp.219-220. doi: 10.1002/wps.20439.
17. Mora S., G. Diaz-Veliz , R. Millan , H. Lungenstrass , S. Quiros , T. Coto-Morales , M.C. Hellion-Ibarrola . (2005). Anxiolytic and antidepressant-like effects of the hydroalcoholic extract from aloysia polystachya in rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior; 82: pp. 373 – 378.
18. Murray CJ., Lopez AD. (1996). Evidence-based health policy--lessons from the Global Burden of Disease Study.Science; 274: pp. 740-743.
19. Ngo Bum E. (2004). Determination des effects anticonvulsants et certains mécanismes d’action des extraits des rhizomes de Cyperus articulatus (cypéracée). Thèse de PhD en neuropharmacologie. Université de Yaoundé1.Cameroun ; pp .1-14.
20. Ngo Bum E., Dawack L., Schmutz M., G.T., S.V Rakotonirima, Protet C., Olpe H-R, Herling P. (2004). Anticonvulsivant activity of Mimosa pudica decoction. Filotherapia ; 75 (3-4) : pp. 310-315.
21. OMS. (2003). Aide-mémoire n° 134. Genève ; p. 60.
22. OMS. (2008). Stratégie de l’OMS sur la médecine Traditionnelle. Genève ; p. 65.
23. Rainville JR., Hodes GE. (2019). Inflaming sex differences in mood disorders. Neuropsychopharmacology; 44(1): pp.184-199. doi: 10.1038/s41386-018-0124-7.
24. Rakotonirina S. V., Ngo Bum E., Rakotonirina A., Bopelet M. (2001). Sedatives properties of the total extract of the rhizomes of Cyperus articulatus L. Fitoterapia; 72: pp. 22-29.
25. Rush AJ., Trivedi MH., Wisniewski SR., Nierenberg AA., Stewart JW., Warden D., Niederehe G., Thase ME., Lavori PW., Lebowitz BD., McGrath PJ., Rosenbaum JF., Sackeim HA., Kupfer DJ., Luther J., Fava M. (2006). Acute and longer-term outcomes in depressed outpatients requiring one or several treatment steps: a STAR*D report. Am J Psychiatry; 163: pp. 1905-1917.
26. Song C., Leonard BE. (2005). The olfactory bulbectomized rat as a model of depression. Neurosci Biobehav; 29(6): pp. 27–47.
27. Stahl S.M. (2000). Essential Psychopharmacology: Neuroscientific basis and practical
28. Taiwe G.S., E. Ngo Bum, T. Dimo, E. Talla, N. Weiss, A. Dawe, F.C.O. Moto, N. Sidiki, P.D. Dzeufiet and M. De Waard. (2010).
Antidepressant, Myorelaxant and Anti-Anxiety Like Effects of Nauclea latifolia Smith (Rubiaceae) Roots extract in Murine Models; International Journal of Pharmacology; 6(4) : pp. 326-333.
29. Umukoro Solomon, Alabi O. Akinyinka, Aderemi C. Aladeokin. (2011). Antidepressant activity of methyl jasmonate, a plant stress hormone in mice; Pharmacology, Biochemistry and Behavior; 98: pp.8-11.
30. Yuang H., Ping L., Guo D., Khalid R., Wang D., angd XieT. (2010). Antidepressant effect of extract YZ-50 from Polygala tenuifolia in chronic mild stress treated rats and its possible mechanism. Pharmaceutical Biology; 48(7): pp. 749-800.