Les Tumeurs Osseuses à Cellules Géantes Opérées au Centre Hospitalier Universitaire de Refence Nationale de N’Djamena (CHU-RN) à Propos de 5 Cas

  • Moussa Kalli Service de Chirurgie Générale, Centre Hospitalier Universitaire de Référence Nationale de N’Djamena (CHU-RN) Faculté des Sciences de la Santé Humaine de N’Djamena (FSSH)
  • Adendjingue Daniel Mossalbaye Faculté des Sciences de la Santé Humaine de N’Djamena (FSSH) Service de Orthopédie et traumatologie, CHU-RN
  • Andjeffa Valentin Faculté des Sciences de la Santé Humaine de N’Djamena (FSSH) Service de Orthopédie et traumatologie, CHU-RN
  • Seid Younous Service de Chirurgie Générale, Centre Hospitalier Universitaire de Référence Nationale de N’Djamena (CHU-RN)
  • Digamnodji Magloire Service de Orthopédie et traumatologie, Centre Hospitalier Universitaire de la Renaissance Nationale de N’Djamena (CHU-R)
  • Dogossou Parteina Service de Orthopédie et traumatologie, CHU-RN
  • Abdoul Touré Service de Orthopédie et traumatologie, CHU-RN
  • Choua Ouchemi Service de Chirurgie Générale, Centre Hospitalier Universitaire de Référence Nationale de N’Djamena (CHU-RN) Faculté des Sciences de la Santé Humaine de N’Djamena (FSSH)
Keywords: Tumeurs à cellules géantes, tumeurs osseuses, lyse osseuse, N’Djamena

Abstract

Les tumeurs à cellules géantes (TCG) sont des tumeurs assez rares et représentent 5 à 10 % de l'ensemble des tumeurs primitives. Elles constituent une entité anatomo-clinique et radiologique particulière observée essentiellement chez le sujet jeune entre 20 et 40 ans. Elles apparaissent comme des lésions lytiques expansives de siège habituellement métaphyso-épiphysaire des os longs. Leur traitement reste controversé en raison du taux important de récidive. Tout de même la chirurgie reste capitale. Nous rapportons cinq cas de tumeurs osseuses à cellules géantes opérées au travers desquels seront discutées les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.

Conclusion : Les tumeurs osseuses à cellules géantes (TCG) sont des tumeurs rares et souvent bénignes. Leur traitement est essentiellement chirurgical.

 

The giant cell tumours (GCTs) are fairly rare tumours, accounting for 5 to 10% of all primary tumours. They constitute a anatomo-clinical and radiological entity observed essentially in young subjects young subjects between the ages of 20 and 40. They appear as expansive lytic lesions, usually metaphyseal in the long bones.Their treatment remains controversial due to the high rate of recurrence. All surgery remains essential. We report five cases of giant cell bone tumours, and discuss the diagnostic and therapeutic diagnostic and therapeutic difficulties.

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Published
2024-02-27
How to Cite
Kalli, M., Mossalbaye, A. D., Valentin, A., Younous, S., Magloire, D., Parteina, D., Touré, A., & Ouchemi, C. (2024). Les Tumeurs Osseuses à Cellules Géantes Opérées au Centre Hospitalier Universitaire de Refence Nationale de N’Djamena (CHU-RN) à Propos de 5 Cas. European Scientific Journal, ESJ, 26, 526. Retrieved from https://eujournal.org/index.php/esj/article/view/17834
Section
ESI Preprints

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