Activité antiradicalaire et cytotoxique de l’extrait acétate d’éthyle des feuilles de Mezoneuron benthamianum, Fabaceae, sur les lignées cellulaires PC3 et MCF-7
Abstract
Ces dernières années, l’intérêt pour l’utilisation des plantes dans la prévention et le traitement du cancer s’est accru, en raison de leur richesse en constituants phytochimiques variés et de leurs effets secondaires limités. La présente étude s’est penchée sur une espèce de plante médicinale de la flore ivoirienne, afin d’évaluer son potentiel cytotoxique sur deux lignées cellulaires cancéreuses. La cytotoxicité a été évaluée selon la méthode MTS (tétrazolium [3-(4,5-diméthylthiazol-2-yl) -5-(3-carboxyméthoxyphényl) -2-(4-sulfophényl) -2H-tétrazolium sur les lignées cancéreuses de prostate PC3 et mammaire MCF-7 en utilisant la doxorubicine comme contrôle positif de mort cellulaire. L’activité antiradicalaire a été évaluée par les tests de DPPH et l’ABTS, avec pour standards respectifs l’acide ascorbique et l’acide gallique. La meilleure activité cytotoxique a été observée sur la lignée PC3 (CI50 = 17,79 ± 0,09 µg/mL). Cependant l’activité antiradicalaire de cet extrait (CI50 = 13,97 ± 0,9 µg/mL pour le test de DPPH et 66,77 ± 0,9 μg/mL pour le test de l’ABTS) est moins intéressante que les contrôles (CI50 de 7,09 ± 0,3 µg/ mL pour l’acide ascorbique et une CI50 de 21,47 ± 0,4 μg/mL pour l’acide gallique). En effet, Mezoneuron benthamianum a montré une bonne efficacité contre les cellules PC3, une lignée issue d’un cancer de la prostate. Cette plante pourrait être à l’origine de découverte de nouvelles molécules anticancéreuses pouvant être utilisées dans la thérapie du cancer de la prostate.
In recent years, there has been growing interest in using plants for the prevention and treatment of cancer, due to their rich variety of phytochemical constituents and limited side effects. This study focused on a medicinal plant species from the Ivorian flora to evaluate its cytotoxic potential on two cancer cell lines. Cytotoxicity was assessed using the MTS assay (tetrazolium [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl) -5-(3 carboxymethoxyphenyl) -2-(4-sulfophenyl) -2H-tetrazolium]) on the prostate cancer cell line PC3 and the breast cancer cell line MCF-7, with doxorubicin used as the positive control for cell death. Antioxidant activity was evaluated using DPPH and ABTS assays, with ascorbic acid and gallic acid as respective standards. The best cytotoxic activity was observed on the PC3 cell line (IC50 = 17.79 ± 0.09 µg/mL). However, the antioxidant activity of this extract (IC50 = 13.97 ± 0.9 µg/mL in the DPPH assay and 66.77 ± 0.9 µg/mL in the ABTS assay) is less notable than that of the controls (IC50 of 7.09 ± 0.3 µg/mL for ascorbic acid and 21.47 ± 0.4 µg/mL for gallic acid). Nevertheless, Mezoneuron benthamianum demonstrated strong efficacy against PC3 cells, a cell line derived from prostate cancer. This plant could potentially lead to the discovery of new anticancer molecules that may be used in prostate cancer therapy.
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References
2. Aké-Assi, L. (1984). Flore de la Côte-d’Ivoire : étude descriptive et biogéographique, avec quelques notes ethnobotaniques, Tome 1, II, III. Thèse de Doctorat de Sciences Naturelles, Université Nationale, FA.ST, Côte-d'Ivoire, 1205 p.
3. Akré, D. S. T., Kouamé, K. B., Okou, O. C., Diakité, D., Ackah, J. A. B. A. & Djaman, J. A. (2023). Tri phytochimique et activité antibactérienne des extraits hydroacétoniques de Baphia nitida (Fabaceae) sur Shigella spp et E. coli, deux entérobactéries impliquées dans les diarrhées infantiles à Daloa, Côte d’Ivoire. European Scientific Journal, 19 (12): 48.
4. Ali-Azouaou, S. (2016). Evaluation of the anticancer effects of pharmacological compounds on cancer stem cells and their descendants: Characterization of molecular mechanisms. Thèse de Doctorat de Pharmacologie, École doctorale des Sciences de la vie et de la santé, Université de Strasbourg, France, 158 p.
5. Atanasov, A. G., Zotchev, S. B., Dirsch, V. M. & Supuran, C. T. (2021). Natural products in drug discovery: Advances and opportunities. Natural Reviews Drug Discovery, 20: 200-216
6. Békro, A.Y., Janat, A., Mamyrbekova, B. J., Boua, B. B., TRA BI, F. & Ehouan, E. E. (2007). Étude ethnobotanique et screening phytochimique de Caesalpinia benthamiana (Baill.) Herend. Et Zarucchi (Caesalpiniaceae). Sciences & Nature 4(2): 217-225.
7. Enneb, H., Belkadhi A., Cheour, F. &. Ferchichi, A. (2015). Comparison of phenolic compounds and antioxidant power of the henna plant (Lawsonia inermis L.). Journal of a new sciences, 20(2): 2286-5314.
8. Ferlay, J., Ervik M., Lam, F., Colombet M., Mery, L. & Piñeros M. (2021). World Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon: International Agency for Research on Cancer. (https://gco.iarc.fr/today, accessed February 2021). Consulté en Janvier 2025.
9. Globocan. (2022). Statistics at a glance, 2022: Côte d’Ivoire, 2 p.
https://gco.iarc.who.int/today.
10. Guengerich, P. F. (2000). Metabolism of chemical carcinogen. Carcinogenis, 21(3) : 345-351.
11. Kabran, G. R., Ambeu, N. C., Mamyrbéko, B. J. A. & Békro Y. A. (2011). CCM d’extraits sélectifs de 10 Plantes utilisées dans le traitement traditionnel du Cancer du Sein en Côte d’Ivoire. European Journal of Scientific Research, 63(4): 592-603.
12. Kuete, V., Benjamin, K., Mahmoud, Y, Igor V., Aimé, G. F., Simplice T., Stephen, L. & Thomas, E. (2011). Cytotoxicity of some Cameroonian spices and selected medicinal plant extracts. Journal of Ethnopharmacology, 134: 803-812.
13. Lovitt, C. J., Shelper, T. B. & Avery, V. M. (2018). Doxorubicin resistance in breast cancer cells is mediated by extracellular matrix proteins. BMC cancer, 18(1) : 41.
14. Osamudiamen, P. M., Bolaji, B., Oluremi, O. F.T. & Olapeju, O. (2020). A. Effets inhibiteurs des extraits de racine de Mezoneuron benthamianum sur les micro-organismes cariogènes buccaux et sur le piégeage des radicaux 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH). phytoscience Clinique, 6(49) :7
15. Roukia, H., Dehak, K., Mahfoud, H. M. & Mohammed, D.O. (2015). Composition chimique et activité antioxydante des huiles essentielles de deverra scoparia coss. & dur. (Apiacées). Lebanese Science Journal, 16(2) : 11
16. Suffness, M., Pezzuto, J. M. (1990). Assays related to cancer drug discovery. Méthodes en biochimie végétale, 6: 71-133.
17. Tayo, I., Famojuro T. O., Elufioye, O. A., Olajide, M. D. & Adeboye, A. (2022). New cytotoxic compounds from the leaves of Caesalpinia benthamiana (Baill.) Herend. & Zarucchi (Fabaceae). Avicenna Journal Phytomedicine, 11(1): 54-67.
18. Tepe, B., Dimitra, D., Atalay S, Munevver, S. & Moschos, P. (2005). Antimicrobial and antioxidant activities of the essential oil and various extracts of Salvia tomentosa Miller (Lamiaceae). Chimie alimentaire. Tome 90(3) : 333-340.
19. Thieury C. (2017). Les anticancéreux dans la biodiversité végétale mondiale et en Nouvelle-Calédonie. Thèse pour le diplôme d’Etat de docteur en pharmacie, Université de Caen Normandie, France, 132 p
20. Toktam, M., Toktam, H., Kamali, A., Mohammadi, M., Ghorbani, A., Shakeri, D. A. & Spandidos, A. M. T. (2015). Evaluation of the cytotoxic effects of Cyperus longus extract, fractions and its essential oil on the PC-3 and MCF7 cancer cell lines. Oncology Letters, 11(2): 1792-1074.
21. Zamblé, A., Francoise, M. N., Sevser, S., Thierry, H., Bart, S., Regis, B., Patrick, D., Claude, B. & Francois, B. (2007). Vasoactivity, antioxidant and aphrodisiac properties of Caesalpinia benthamiana roots. Journal of Ethnopharmacology 116(1): 112-119.
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