Profil des adolescents atteints de syndrome drépanocytaire majeur suivis au service de pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire de Cocody

  • André Marius Gro Bi Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Komenan Amoro Mansou Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Api Isabelle Djoman Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Augustine Djivohessoun Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Evelyne Adjokoua Kouadio Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Assai Prisca N’Gatta Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Domé Charlène Sorho Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Ahou Corine Goli Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Michèle Kone Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Marie-Evelyne Dainguy Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Kouamé Cyprien Kouakou Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Marie Hélène Ake-Assi Konan Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
  • Amorissani Amah Folquet Université Felix Houphouët Boigny de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire Service de pédiatrie médicale, CHU de Cocody, Abidjan, Côte d’Ivoire
Keywords: Drépanocytose - Adolescents – Observance thérapeutique -Suivi médical

Abstract

Objectif : Décrire les caractéristiques socio-démographiques et cliniques des adolescents drépanocytaires suivis au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Cocody. Méthodologie : Étude rétrospective analytique menée de janvier à décembre 2024 au service de pédiatrie du CHU de Cocody. Tous les adolescents drépanocytaires suivis durant cette période ont été inclus. Les données ont été analysées avec Excel et le test exact de Fisher (p < 0,05). Résultats : Sur 104 enfants suivis, 30 adolescents (28,8 %) ont été inclus. L’âge moyen était de 12,7 ± 1,8 ans (10–15 ans), avec un sex-ratio de 1,14. La scolarité était normale chez 66,7 %. Un niveau socioéconomique faible (33 %) était associé à une qualité de suivi insuffisante (p = 0,006) et une mauvaise observance thérapeutique (p = 0,004). Le faible niveau d’instruction maternel (40,7 %) contribuait également à une observance inadéquate (p = 0,04). Le génotype SS représentait 53,4 % des cas. Le traitement de fond reposait sur l’association Acfol-Tanakan (63,3 %). La couverture vaccinale spécifique restait faible : typhoïde (13,3 %), pneumocoque (23,3 %), méningocoque (23,3 %), grippe (20 %). Les principales complications étaient les crises vaso-occlusives (73,3 %) et les infections récurrentes (66,7 %). L’hémoglobine de base était < 8 g/dl dans 76,7 % des cas. Quarante-trois pour cent avaient réalisé quatre consultations annuelles, 33,3 % ont été hospitalisés une fois et 60 % n’avaient pas été transfusés. Le bilan annuel restait incomplet dans 43,3 %.

Conclusion : La qualité du suivi et l’observance dépendaient du niveau socioéconomique parental. L’amélioration des conditions de vie et la gratuité de la prise en charge sont nécessaires pour optimiser la qualité de vie des adolescents drépanocytaires.

 

Objective: The aim was to describe the socio-demographic and clinical characteristics of adolescents with sickle cell disease followed at the University Hospital of Cocody. Methodology: A retrospective analytical study was conducted from January to December 2024 in the pediatric department of Cocody University Hospital. All adolescents with sickle cell disease followed during this period were included. Data were analyzed using Excel and Fisher’s exact test (p < 0.05). Results: Of 104 children followed, 30 adolescents (28.8%) were included. The mean age was 12.7 ± 1.8 years (10–15 years), with a sex ratio of 1.14. School attendance was normal in 66.7% of cases. A low socioeconomic level (33%) was associated with poor follow-up quality (p = 0.006) and poor treatment adherence (p = 0.004). A low maternal educational level (40.7%) also contributed to inadequate adherence (p = 0.04). The SS genotype accounted for 53.4% of cases. Background treatment was mainly based on the Acfol-Tanakan combination (63.3%). Specific vaccination coverage remained low: typhoid (13.3%), pneumococcus (23.3%), meningococcus (23.3%), and influenza (20%). The main complications were vaso-occlusive crises (73.3%) and recurrent infections (66.7%). Baseline hemoglobin was < 8 g/dl in 76.7% of cases. Forty-three percent had four annual consultations, 33.3% had been hospitalized once, and 60% had not received transfusions. The annual check-up was incomplete in 43.3% of cases. Conclusion: The quality of follow-up and treatment adherence was closely linked to the parents’ socioeconomic level. Improving living conditions and ensuring free medical care are necessary to enhance the quality of life of adolescents with sickle cell disease.

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Published
2025-10-16
How to Cite
Gro Bi, A. M., Mansou, K. A., Djoman, A. I., Djivohessoun, A., Kouadio, E. A., N’Gatta, A. P., Sorho, D. C., Goli, A. C., Kone, M., Dainguy, M.-E., Kouakou, K. C., Ake-Assi Konan, M. H., & Folquet, A. A. (2025). Profil des adolescents atteints de syndrome drépanocytaire majeur suivis au service de pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire de Cocody. European Scientific Journal, ESJ, 46, 365. Retrieved from https://eujournal.org/index.php/esj/article/view/20183
Issue
Vol 46 (2025): ESI Preprints
Section
ESI Preprints

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