Activité antiparasitaire sur Toxoplasma gondii et étude toxicologique de l’extrait éthanolique de Macaranga hurifolia Beille (Euphorbiaceae)
Abstract
La toxoplasmose est une maladie souvent bénigne causée par le parasite Toxoplasma gondii. Elle est très dangereuse pour les femmes enceintes et les sujets immunodéprimés. Le traitement de la toxoplasmose est semblable à celui du paludisme (malaria). Dans le but de trouver de nouveau traitement à cette maladie, une étude a été réalisée avec une plante de la pharmacopée ivoirienne : Macaranga hurifolia Beille (Euphorbiaceae). Cette étude nous a permis d’évaluer le potentiel antiparasitaire de l’extrait hydroéthanolique 70 % de M. hurifolia sur T. gondii et d’étudier sa toxicité cellulaire et aiguë. Les tests antiparasitaires et cytotoxiques in vitro ont été effectués sur des cellules HFF alors que la toxicité aiguë in vivo a été réalisée sur des souris. L’extrait éthanolique a bloqué la prolifération de T. gondii avec une CI50 d’environ 0,5 mg/ml. Cet extrait n’est toxique ni pour les cellules humaines, ni pour les souris aux doses inférieures à 500 mg/ml. Aucun signe de toxicité du point de vue comportemental n’a été observé à cette même dose. Ce qui confirme l’usage traditionnel et l’innocuité de cette plante.
Toxoplasmosis is an often-mild disease caused by the Toxoplasma gondii parasite. It is very dangerous for pregnant women and immunocompromised people. Treatment for toxoplasmosis is similar to that for malaria. In order to find a new treatment for this disease, a study was carried out with a plant from the Ivorian pharmacopeia: Macaranga hurifolia Beille (Euphorbiaceae). This study allowed us to evaluate the antiparasitic potential of the 70% hydroethanolic extract of M. hurifolia on T. gondii and to study its cellular and acute potency. The antiparasitic and cytotoxic tests in vitro were carried out on HFF cells while the occurrence of the stimulation in vivo was carried out on mice. The ethanolic extract blocked the proliferation of T. gondii with an approximately IC50 of 0.5 mg / ml. This extract is not toxic to human cells or to mice at doses below 500 mg / ml. No sign of risk from the point of view was observed at this same dose. This confirms the traditional use and harmlessness of this plant.
Downloads
References
2. Bouquet A., Debray M., “Plantes médicinales de la Côte d'Ivoire”. Paris : ORSTOM, 232 p. multigr. (Travaux et Documents de l'ORSTOM ; 32). ISBN 2-7099-0341-5. 1974.
3. Burkill H.M. “The useful plants of west tropical Africa”, Vol 2. 1985
4. Camara D., Bisanz C., Barette C., Van Daele J., Human E., Barnard B., Van Der Straeten D., Stove P. C., Lambert E. W., Douce R., Maréchal E., Birkholtz LM., Cesbron-Delauw MF., Dumas R., and Rébeillé F., “Inhibition of p-Aminobenzoate and Folate Syntheses in Plants and Apicomplexan Parasites by Natural Product Rubreserine”. The journal of biological chemistry vol. 287, no. 26, pp. 22367–22376. 2012.
5. Canli T. “Reconceptualizing major depressive disorder as an infectious disease”. Biology of Mood & Anxiety Disorders; 4: 10. 2014.
6. Desmonts G., Couvreur J. “Congenital toxoplasmosis. A prospective study of 378 pregnancies”. The New England Journal of Medicine; 290: 1110–16. 1974.
7. Gregson A., Crhistopher V. P. “Mechanisms of resistance of malaria parasites to antifolates”. Pharmacological Reviews. Mar; 57(1):117-45. 2005.
8. Guillard M., Delair E., Brézin A. “Toxoplasmose oculaire”. Elsevier Masson SAS. 2018.
9. Nzila A. “Inihibitors of de novo folate enzymes in Plasmodium falciparum”. Drug Discovery Today. 2006 Oct; 11(19-20):939-44. 2006.
10. Irvine F.R. “Woody Plants of Ghana with Special Reference to Their Uses”. Oxford University Press, London, 143-144. 1961
11. Karber C, Brehrens B. “Wiesind Reihenversuche fur biologische Auswertungen am Zweckmässigst en Anzuordnen”. Archiv fur Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, 177 : 379-388. 1935.
12. Mossman T, “Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to prolif-eration and cytotoxicity assay”. Journal of immunological Methods, 65: 55-63. 1983.
13. Lichtfield J.F & Wilcoxon F.A. “A simplified method of evaluation doses effects experiments”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 95: 99-113. 1949
14. Sadeer N. B., Llorent-Martínez E. J., Bene K., Mahomoodally M. F., Mollica A., Kouadio I. S., Stefanucci A., Ruiz-Riaguas A., Fernández-de Córdova M. L., Zengin G., “Chemical profiling, antioxidant, enzyme inhibitory and molecular modelling studies on the leaves and stem bark extracts of three African medicinal plants”. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2019 Sep 10;174:19-33. 2019.
15. OECD/OCDE 425. Adoptée le 3 Octobre 2008. © OCDE, (2008). [Online] Available:https://www.oecdilibrary.org/docserver/9789264071056fr.pdf?expires=1627489836&id=id&accname=guest&checksum=A93FD17C5DA1A444C7EF4444A053A26E
16. ZIRIHI G. N. “Etude botanique, pharmacologique et phytochimique de quelques plantes médicinales antipaludiques et/ou immunogènes utilisées chez les Bétés du département d’Issia dans l’Ouest de la Côte d’Ivoire”. Thèse de Doctorat d’Etat, Université de Cocody-Abidjan, UFR Biosciences, 126 pp. (2006).
Copyright (c) 2026 Djeneb Camara, Kouadio Bene, Katinan Etienne Ouattara, Noël Zirihi Guédé

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.


