Profil virologique de l’infection virale B chronique au service de Médecine Interne de l’Hôpital National Donka

  • D. Diallo Faculté des sciences et techniques de la santé, Université Gamal Abdel Nasser, Conakry. Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • M.A. Kanté Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • O. Souaré CDC Africa (African center for diseases control)
  • M.L. Diallo Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • K. Diallo Faculté des sciences et techniques de la santé, Université Gamal Abdel Nasser, Conakry. Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • M.S. Diallo Faculté des sciences et techniques de la santé, Université Gamal Abdel Nasser, Conakry. Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • A.T. Diallo Faculté des sciences et techniques de la santé, Université Gamal Abdel Nasser, Conakry. Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • O. Sow Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • N.B. Doumbouya Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • F.D. Barry Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
  • D. Sylla Faculté des sciences et techniques de la santé, Université Gamal Abdel Nasser, Conakry. Service de Médecine Interne, Hôpital National Donka, CHU Conakry, Guinée
Keywords: Infection virale B, profil virologique, Donka

Abstract

Objectif : était de décrire le profil virologique de l’infection virale B chronique au service de Médecine Interne de l’Hôpital National Donka.  Matériels et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective de type descriptif qui a concerné une période de 6 ans allant du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2022. Ont été inclus dans l’étude tous les dossiers médicaux des patients vus en consultation pour une infection virale B chronique et disposant du bilan minimal requis pour la détermination du profil virologique (biochimie, virologie et histologie), conformément aux critères définis par les recommandations de l’EASL 2017. Résultats : Sur un total de 1436 patients porteurs de l’hépatite virale B recensés sur la période d’étude, 464 cas répondaient à nos critères soit une prévalence de 32,3%.  Le sexe masculin était prédominant (60,1%) avec un sex-ratio de 1,5. L’âge moyen était de 36 ans ±16,15 avec des extrêmes de 11 et 74 ans. Les commerçants représentaient la couche socioprofessionnelle la plus fréquente avec 16,6 % des cas. Les professionnelles de santé (Médicale et paramédicale) étaient représentées dans 7,1%. Les facteurs de risque liés aux soins médicaux (extraction dentaire et la chirurgie) sont les plus représenté soit 45 % et 24,8 % suivi de la scarification dans 8,2 %. On notait un antécédent familial de portage du VHB dans 23,3 % dont une atteinte de la mère dans 20,4 % des cas. La découverte de la maladie était fortuite dans 80,2 %. La charge virale B était détectable dans la majorité des situations soit 89,4%. Elle était cependant inférieure à 2000 UI/ml dans 71,6%, entre 2000 et 10000UI/ml (11,8%) et supérieur à 10000 UI/ml (16,6%). Les transaminases, ALAT et ASAT étaient dans les valeurs normales dans la majorité des cas, respectivement chez 86,2 % et 89,7 % des patients. La fibrose hépatique significative a été retrouvée dans 25% des cas. Le profil virologique dominant était l’infection virale B chronique à AgHBe négatif (70%), suivi de l’hépatite virale B chronique à AgHBe négatif (18,1%). L’hépatite virale B occulte a été retrouvé dans 3 cas soit 0,6 %. Conclusion : Le VHB atteint le plus souvent l’homme adulte jeune et est de découverte fortuite dans la majorité des cas. L’infection virale B chronique à Ag HBe négatif était le profil dominant suivi de l’hépatite virale B chronique à Ag HBe négatif.

 

Objective: The aim of this study was to describe the biochemical, virological, and histological profile of chronic hepatitis B (CHB) in a hospital setting in Guinea. Materials and Methods: This was a retrospective descriptive study covering a 6-year period from January 1, 2017, to December 31, 2022. All medical records of patients seen in consultation for chronic hepatitis B infection and who had the minimum required workup for virological classification (biochemistry, virology, and histology) were included, in accordance with the criteria defined by the 2017 EASL recommendations. Results: Out of a total of 1,436 patients diagnosed with hepatitis B during the study period, 464 met the inclusion criteria, representing a prevalence of 32.3%. Males were predominant (60.1%) with a sex ratio of 1.5. The mean age was 36 ± 16.15 years, with extremes ranging from 11 to 74 years. Traders were the most represented socio-professional group (16.6%), followed by healthcare professionals (medical and paramedical) at 7.1%. Medical care-related risk factors, such as dental extraction (45%) and surgery (24.8%), were the most commonly reported, followed by scarification (8.2%). A family history of hepatitis B infection was noted in 23.3% of cases, with maternal transmission accounting for 20.4%. The diagnosis was incidental in 80.2% of cases.
HBV DNA was detectable in most patients (89.4%), although the viral load was less than 2000 IU/ml in 71.6% of cases, between 2000 and 10,000 IU/ml in 11.8%, and above 10,000 IU/ml in 16.6%. Transaminase levels (ALT and AST) were within normal ranges in the majority of cases: 86.2% for ALT and 89.7% for AST. Significant liver fibrosis was observed in 25% of cases.
The most common virological profile was HBeAg-negative chronic hepatitis B infection (70%), followed by HBeAg-positive chronic hepatitis B (18.1%). Occult hepatitis B was identified in 3 cases (0.6%). Conclusion: Chronic hepatitis B in Guinea predominantly affects young adult males and is often discovered incidentally. The dominant virological profile was HBeAg-negative chronic hepatitis B infection, followed by the HBeAg-positive form.

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References

1. Berrajah-Fki, L., Ben Halima, S., Guermazi, F., Hammami, A., & Karray-Hakim, H. (2006). Signification du profil sérologique “anticorps anti HBc isolés” chez 284 patients suspects d’être infectés par le virus de l’hépatite B. Annual Biology Clinical, 64, 451-455.
2. Lee, WM. Hepatitis B virus infection. (1997).N Engl J Med ; 337 : 1733-45. doi: 10.1056/NEJM199712113372406. PMID: 9392700.
3. Piratheepkumar ,V., Kulendran, S., Nadarajah, S., & Murugananthan, K. (2014). Hepatitis B vaccine immunogenicity among nurses of a hospital. Ceylon Medical Journal; 59: 59-60. https://doi.org/10.4038/cmj.v59i2.7065
4. Barbare, JC. (2009). Déclaration de Rabbat. Cancero dig.1(2): 104-106.
5. European Association for the Study of the Liver. EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2017 Aug;67(2):370-398. doi: 10.1016/j.jhep.2017.03.021.
6. Paccoud, O., Surgers, L. & Lacombe, K. (2019). Infection par le virus de l’hépatite B : histoire naturelle, manifestations cliniques et principes thérapeutiques. Rev Médecine Intern;40 :590–8. https://doi.org/10.1016/j.revmed.2019.03.333.
7. Steinmetz, J., Coste, D., Meyer, JF., Leiser, S., Giordanella, JP., Gueguen, R., & Desenclos, JC. (2010). Prevalence of hepatitis B and hepatitis C virus infections in France in 2004: social factors are important predictors after adjusting for known risk factors. J Med Virol. 82(4):546-55. doi: 10.1002/jmv.21734.
8. Ott, JJ., Stevens, GA., Groeger, J., & Wiersma, ST. (2012).Global epidemiology of hepatitis B virus infection: new estimates of age-specific HBs Ag seroprevalence and endemicity. Vaccine. 30(12):2212–19. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.12.116.
9. Mokdad, AA., Lopez, AD., Shahraz, S., Lozano, R., Mokdad, AH., Stanaway, J., Murray, CJL., & Naghavis, M. (2014). Liver cirrhosis mortality in 187 countries between 1980 and 2010: a systematic analysis. BMC Med.12:145. doi: 10.1186/s12916-014-0145-y.
10. Katilé, D., Konaté, I., Goita, D., Koboré, M., Dicko, MY., & Mallé, O. (2018). Prévalence de l’AgHBs et profil sérologique du virus de l’hépatite B en consultation de Médecine Générale de l’hôpital régional de Kayes au Mali.Health sc and disease. 19(4); 165-168. https://doi.org/10.5281/hsd.v19i4.1193
11. Souaré, OII., Huws, J., Diallo, D., & Diallo, K. (2024). Epidemiology of Viral Hepatitis B and C in Guinea : Scooping Review. Health Research in Africa. 2(4):1‑10. https://doi.org/10.5281/hra.v2i4.5456
12. Camara, T., Fa, T., Camara, M., & Diakité, M. (2022).Profil Immuno-Virologique des Patients Infectés par le Virus De l ’ Hépatite B à Siguiri ( Guinée ) Immuno-virologic profile of patients infected by hepatitis B virus at Siguiri ( Guinea ). Heal Sci Dis. 23(6):36‑9. https://doi.org/10.5281/hsd.v23i6.3718
13. Lawson-Ananissoh, LM., Attia, KA., Diallo, D., Doffou, S., & Kissi, YH BD. (2017). Distribution et implications cliniques des génotypes du virus de l ’ hépatite B chez 33 porteurs chroniques du virus de l ’ hépatite B en Côte-d ’ Ivoire. J Afr Hépatol Gastroentérol. 5(2):1‑5. http://dx.doi.org/10.1007/s12157-017-0726-4
14. Enquête Démographique et de Santé -Guinée. INS. 2018;24(1).
15. Pamatika, CM., Mossoro-Kpindé, CD., Diemer, SH., Kongo, GN., Lenguetama Kodia, RE., Nguida, H., & Longo, J. (2022).Prévalence de l’hépatite virale B chronique à Bangui et Bimbo en République Centrafricaine : cas des donneurs bénévoles réguliers non éligibles pour les dons de sang. Ann Afr Med.15 (4): e4810-e4817. https://dx.doi.org/ 10.4314/aamed.v15i4.7
16. Musa, BM., Bussell, S., Borodo, MM., Samaila, AA., & Femi, OL. (2015).Prevalence of hepatitis B virus infection in Nigeria, 2000-2013 : a systematic review and meta-analysis. NigerJ Clin Pract. 18(2) :163-172. https://doi.org/10.4103/1119-3077.151035
17. Boumansour, N., Midoun, N., Mallem, L., & Hakem, S. (2016). Profil épidémiologique de l’hépatite virale B à l’ouest Algérien, 2010–2012. Rev d’Epidémiologie Santé Publique. 64:S207. Doi : 10.1016/j.respe.2016.06.100
18. Pioche, C., Brouard, C., Chevaliez, S., Alric, L., Couzigou, P., Delarocque-Astagneau, E., Denis, F., Goria, O., Guyader, D., Marcellin, M., Roudot Thoraval, F., Roulot, D., Silvain, S., Zarski, JP., Semaille,C., & Larsen, C. (2014). Hépatite B chronique : prise en charge en France entre 2008 et 2011. Bull Epidémiol Hebd. 12: 210-6.
19. Tedder, RS., Rodger, AJ., Fries, L., Ijaz, S., Thursz, M., Rosenberg, W., Naoumov, N., Banatvala, J., Williams, R., Dusheiko, G., Chokshi, S., Wong, T., Rosenberg, G., Moreea, S., Bassendine, M., Jacobs, M., Mills, PR., Mutimer, D., Ryder, SD.,
20. Bathgate, A., Hussaini, H., Dillon, JF., Wright, M., & al. (2013). The diversity and management of chronic hepatitis B virus infections in the United Kingdom: a wake-up call. Clin Infect Dis. 56(7):951-60. doi: 10.1093/cid/cis1013.
21. Leluzzi, D., Covolo, L., Donato, F., & Fattovich, G. (2014). Progression to cirrhosis, hepatocellular carcinoma and liver-related mortality in chronic hepatitis B patients in Italy. Dig Liver Dis. 46(5):427-32. doi: 10.1016/j.dld.2014.01.003.
22. Trepo, C., Bouvet, B., & Bertarnd, L. (1984). Viral Hepatitis: The Causative Agents of the Hepatitis B Virus. Encyclopédiemédico-Chirurgicale (Foie-Pancréas) :10 p.
23. Zida,S. Ouedraogo, HG., Kambire,D., Soubeiga, ST., Dabire, SC., Compaore, TR., Ouedraogo,O., Bicaba, B., Ilboudo,S., & Kouanda,S. (2023). Portage de l’Antigène de surface du virus de l’hépatite B chez les prfessionnels de santé à Ouagadougou, ,au Burkina Faso en 2021. Jr Sc de la santé.46 (2) :75-84.
24. Touahar, M. (2020). Le profil epidemiologique et biologique de l’hepatite virale B dans la ville de ouargla durant l’année 2020. Thèse. 1‑60.
25. Haute Autorité de santé. Guide-Affection de longue durée. Hépatite chronique B. Octobre 2006. www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/07-007.
26. Gillespie, A., Dorman, D., Walker-Smith, JA., & Yu, JS. (1970). Neonatal hepatitis and Australia antigen. Lancet. 2(7682):1081. doi: 10.1016/s0140-6736(70)90308-9.
27. Lee, SD., Lo, KJ., Tsai, YT., Wu, JC., Wu, TC., Yang ,ZL., & Ng, HT. (1988). Role of caesarean section in prevention of mother-infant transmission of hepatitis B virus. Lancet. 2(8615):833-4. doi: 10.1016/s0140-6736(88)92792-4.
28. Kpossou, AR., Séhonou, J., Wanvoegbe, FA., Abattan, C., Sokpon, CNM., & Vignon, RK. (2019). Hépatite virale B et C : aspects épidémiologiques et cliniques au Centre National Hospitalier et Universitaire de Cotonou. Rev Panafricaine, Int. 8(3).
29. Terrault, NA., Lok ,ASF., McMahon, BJ., Chang, KM., Hwang, JP., Jonas, MM., Brown RS, Jr., Bzowej, NH., & Wong, JB. (2018). Update on prevention, diagnosis, and treatment of chronic hepatitis B: AASLD 2018 hepatitis B guidance. Hepatology. 67(4):1560-1599. doi: 10.1002/hep.29800.
30. Diallo, D., Diallo, K., Diallo, AM., & Diallo, MM. (2020). Epidemiological , Clinical and Biological Characteristics of Patients with Chronic Hepatitis B Infection Followed-Up at the University Hospital of Conakry ,. J Gastroenterol.10:256‑65. DOI: 10.4236/ojgas.2020.1010025
31. Dembelé, R. Profil epidemiologique et serologique du virus de l’hepatite b dans un milieu urbain Bamako. Thèse mali. 2011;1‑62.
32. Poynard, T., Bedossa, P., & Opolon, P. (1997). Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR, and DOSVIRC groups. Lancet. 349(9055):825-32. doi: 10.1016/s0140-6736(96)07642-8.
33. Lok, AS., & McMahon, BJ. (2009). Chronic hepatitis B: update 2009. Hepatology. 50(3):661-2. doi: 10.1002/hep.23190.
34. Brunetto, MR. (2010). A new role for an old marker, HBsAg.J Hepatol. 52(4):475-7.
doi: 10.1016/j.jhep.2009.12.020.
Published
2025-08-15
How to Cite
Diallo, D., Kanté, M., Souaré, O., Diallo, M., Diallo, K., Diallo, M., Diallo, A., Sow, O., Doumbouya, N., Barry, F., & Sylla, D. (2025). Profil virologique de l’infection virale B chronique au service de Médecine Interne de l’Hôpital National Donka. European Scientific Journal, ESJ, 44, 279. Retrieved from https://eujournal.org/index.php/esj/article/view/19901
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ESI Preprints